美国西洋参进口报关报检手续 药材一般贸易进口报关需要收货单位和进出口权,可借用我司进出口权和单证,也可以中国香港包税进口报关,两种方式选择,就不详细解说了直接联系熊先生电话微信: 一、非**进口药材的申报资料项目及要求 申请人需报送下述资料一式一份。 (一)《进口药材申请表》。 (二)申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。 (三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。 (四)购货合同(复印件)。 (五)药材质量标准及其来源。 二、**进口药材的申报资料项目及要求 申请人需报送下列资料一式两份,分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。 (一)《进口药材申请表》。 (二)申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。 (三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。 (四)购货合同(复印件)。 (五)药材质量标准及其来源。 (六)药材基源研究证明资料(研究证明资料应由中国境内具有动、植物基源鉴定资质的机构提供)。 其中,如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准,申请人除报送上述资料外,还应根据具体情况,对该标准作相应的提高工作,并报送有关研究资料; 如进口药材无法定标准,申请人除报送上述资料外,还应报送下述资料: 1、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植(培育)技术、产地加工等。 2、药材质量标准起草说明。 3、药理毒理研究资料综述。 4、主要药效学试验资料及文献资料。 5、一般药理研究的试验资料及文献资料。 6、急性毒性试验资料及文献资料。 7、我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。 三、补充申请的申报资料项目及要求 (一)变更申请人名称 申请人需报送下列资料一式一份。 1、《进口药材补充申请表》。 2、《进口药材批件》原件。 3、申请人原《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。 4、申请人现《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。 5、申请人获准变更《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件(复印件)。 (二)变更到货口岸 申请人需报送下列资料一式一份。 1、《进口药材补充申请表》。 2、《进口药材批件》原件。 3、购货合同(复印件)。 以上所述各类复印件均应加盖申请人公章。 申请人需报送下列资料一式两份。 一、《进口药材批件》复印件(和《进口药材补充申请批件》复印件)。 二、申请人的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者地区转口的进口药材,应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。 七、涉及濒危物种的药材,应当提供进出口双方国家濒危物种进出口管理机构证明文件复印件。 上述各类复印件应当加盖申请人公章。 操作口岸:中国香港 黄埔港 深圳盐田 蛇口 连云港 天津港 上海港 江西九江港等 联系人熊经理